Συνιστάται, 2019

Επιλογή Συντάκτη

Πιθανή νέα θεραπεία που βρέθηκε για τον «χημειο εγκέφαλο»
Είναι η ketogenic δίαιτα καλή για σκλήρυνση κατά πλάκας;
Οι γιατροί βρίσκονται υπό την πίεση των γονέων να αναβάλλουν τους εμβολιασμούς κατά την παιδική ηλικία

Αϋπνία: Ορισμένοι τύποι εγκεφαλικών κυττάρων εξηγούν τον γενετικό κίνδυνο

Νέα έρευνα στο περιοδικό Nature Genetics εντοπίζει μεμονωμένους τύπους εγκεφαλικών κυττάρων και εγκεφαλικών περιοχών που εμπλέκονται στην αϋπνία, προσφέροντας νέους στόχους θεραπείας για αυτήν την πάθηση.


Νέα έρευνα βοηθάει να εξηγηθεί γιατί μερικοί άνθρωποι αγωνίζονται να κοιμηθούν.

Η αϋπνία επηρεάζει περίπου το ένα τρίτο των ανθρώπων που ζουν στις Ηνωμένες Πολιτείες και περίπου 770 εκατομμύρια άνθρωποι παγκοσμίως.

Όπως πολλοί άνθρωποι με αϋπνία θα ξέρουν, υπάρχει μια τάση να σκέφτονται ότι ο ύπνος είναι θέμα θέλησης.

Ωστόσο, όλο και περισσότερες μελέτες δείχνουν ότι έχει στην πραγματικότητα ένα ισχυρό νευροβιολογικό συστατικό.

Για παράδειγμα, το 2016, οι επιστήμονες βρήκαν ανωμαλίες στις οδούς λευκής ύλης των ανθρώπων που ζουν με την αϋπνία, καθώς και σε τμήματα του αδένα τους. Πιο πρόσφατες μελέτες έχουν αποκαλύψει συγκεκριμένες γενετικές παραλλαγές που συνδέονται με τον κίνδυνο αϋπνίας.

Τώρα, μια διεθνής ομάδα ερευνητών έχει προχωρήσει περαιτέρω, αναλύοντας γενετικά δεδομένα από περισσότερα από 1,3 εκατομμύρια ανθρώπους σε μια προσπάθεια να υπονομεύσει τα μεμονωμένα γονίδια, τους τύπους εγκεφαλικών κυττάρων, τις περιοχές του εγκεφάλου και τις νευροβιολογικές διεργασίες που υποκρύπτουν την αϋπνία.

Η Danielle Posthuma, καθηγητής στατιστικής γενετικής στο Vrije Universiteit Amsterdam στις Κάτω Χώρες, ηγήθηκε της νέας έρευνας με τον Eus Van Someren, καθηγητή νευροφυσιολογίας στο Ολλανδικό Ινστιτούτο Νευροεπιστημών στο Άμστερνταμ.

Η μελέτη αποδίδει "θεαματικά αποτελέσματα"

Χρησιμοποιώντας δεδομένα από τη βρετανική εταιρεία Biobank και DNA testing 23andMe, οι ερευνητές συγκέντρωσαν γενετικές πληροφορίες και πληροφορίες ύπνου για 1.331.010 άτομα, καθιστώντας αυτό το μεγαλύτερο γενετικό σύνολο δεδομένων που οι επιστήμονες έχουν χρησιμοποιήσει ποτέ για να μελετήσουν την αϋπνία.

Βρήκαν 202 γενετικούς τόπους και 956 γονίδια κινδύνου για αϋπνία. Επίσης, περαιτέρω αναλύσεις αποκάλυψαν ότι μερικά από αυτά τα γονίδια ήταν βασικά για τη λειτουργία των νευραξονίων ή επεκτάσεις νευρικών κυττάρων που διευκολύνουν την ηλεκτρική επικοινωνία με άλλους νευρώνες.

Επίσης, οι ερευνητές βρήκαν σημαντικό αριθμό γονιδίων κινδύνου αϋπνίας που ενεργοποιήθηκαν σε ορισμένα κύτταρα στους φλοιώδεις και υποαρκρωτικούς ιστούς του εγκεφάλου.

Συγκεκριμένα, οι τύποι κυττάρων που εμπλέκονται στην αϋπνία συμπεριλάμβαναν "νευρώνες ραβδωτού, υποθαλαμικού και κλασσικού." Τα αποτελέσματα "παρέχουν νέους στόχους θεραπείας", εξηγούν οι συγγραφείς της μελέτης.

Ο καθηγητής Posthuma σχολιάζει τα ευρήματα, λέγοντας: "Η μελέτη μας δείχνει ότι η αϋπνία, όπως και πολλές άλλες νευροψυχιατρικές διαταραχές, επηρεάζεται από [εκατοντάδες] γονίδια, καθένα με μικρή επίδραση".

"Αυτά τα γονίδια από μόνα τους δεν είναι ενδιαφέροντα να τα δούμε", προσθέτει. "Αυτό που μετρά είναι η συνδυασμένη επίδρασή τους στον κίνδυνο της αϋπνίας."

Ένα άλλο βασικό συμπέρασμα ήταν ότι η αϋπνία είχε κοινά γονίδια κινδύνου κοινά με τις ψυχιατρικές καταστάσεις όπως η κατάθλιψη και το άγχος σε σχέση με άλλα χαρακτηριστικά του ύπνου, όπως η «νυχτερινή κουκουβάγια» ή η «νύχτα του πρωινού».

Αυτό είναι ένα "πολύ σημαντικό εύρημα", σημειώνει ο καθηγητής Van Someren, "γιατί πάντα ψάχναμε για αιτίες αϋπνίας στα εγκεφαλικά κυκλώματα που ρυθμίζουν τον ύπνο".

"Πρέπει να στρέψουμε την προσοχή μας στα κυκλώματα που ρυθμίζουν το συναίσθημα, το άγχος και την ένταση. Τα πρώτα μας αποτελέσματα σε αυτή την κατεύθυνση είναι ήδη θεαματικά."

Καθηγητής Eus Van Someren

Ο συν-συγγραφέας της μελέτης, Guus Smit, νευροβιολόγος στο Vrije Universiteit Amsterdam, λέει: "Τα ευρήματα αυτά είναι μια σημαντική ανακάλυψη, αφού τώρα μπορούμε για πρώτη φορά να αρχίσουμε να ψάχνουμε για υποκείμενους μηχανισμούς σε μεμονωμένα εγκεφαλικά κύτταρα στο εργαστήριο".

Δημοφιλείς Κατηγορίες

Top