Συνιστάται, 2020

Επιλογή Συντάκτη

Πώς να αναγνωρίσετε και να θεραπεύσετε την ψωρίαση του τριχωτού της κεφαλής
Ο κίνδυνος της ΣΜ μειώνεται με το θηλασμό, σύμφωνα με μελέτη
Επτά αποτελεσματικά βήματα για να απαλλαγούμε από ψείρες

Οι ερπητοϊοί θα μπορούσαν να εξαλειφθούν με τεχνική επεξεργασίας γονιδίων

Οι ερπητοϊοί είναι υπεύθυνοι για μια σειρά από μολύνσεις και ασθένειες, όπως κρύες πληγές, έρπητα ζωστήρα, έρπητα των γεννητικών οργάνων και ακόμη και κάποιες μορφές καρκίνου. Τώρα, νέα έρευνα αποκαλύπτει πώς μια επαναστατική τεχνική επεξεργασίας γονιδιώματος που ονομάζεται CRISPR / Cas9 θα μπορούσε να εξαλείψει τους ιούς αυτούς μία για πάντα.


Οι ερευνητές λένε ότι το εργαλείο επεξεργασίας γονιδίων CRISPR / Cas9 παρουσιάζει υπόσχεση για την εξάλειψη των ιών έρπητα.

Ο συν-συγγραφέας της μελέτης Ferdy R. van Diemen, του Πανεπιστημιακού Ιατρικού Κέντρου Ουτρέχτης των Κάτω Χωρών και συνεργάτες δημοσίευσαν πρόσφατα τα ευρήματά τους στο περιοδικό PLOS Παθογόνα.

Το CRISPR / Cas9 είναι ένα νέο σύστημα που επιτρέπει στους ερευνητές να στοχεύουν και να μεταβάλλουν το γονιδίωμα ενός οργανισμού, είτε με το κόψιμο, την προσθήκη ή την αντικατάσταση τμημάτων των κλώνων DNA.

Αυτό το εργαλείο επεξεργασίας γονιδίων έχει προκαλέσει πολύ ενθουσιασμό στον ιατρικό κόσμο, με ερευνητές που υποστηρίζουν ότι η τεχνολογία θα μπορούσε να βοηθήσει στη θεραπεία ποικίλων ασθενειών.

Νωρίτερα αυτό το έτος, για παράδειγμα, μια μελέτη που δημοσιεύθηκε στο περιοδικό Επιστήμη αποκάλυψε πως ο CRISPR / Cas9 αποκατέστησε τη μυϊκή λειτουργία σε μοντέλα ποντικών με μυϊκή δυστροφία Duchenne.

Για αυτή την τελευταία μελέτη, ο van Diemen και οι συνεργάτες του ξεκίνησαν να διερευνήσουν εάν το CRISPR / Cas9 θα μπορούσε να αποτελέσει ένα αποτελεσματικό εργαλείο για την εξάλειψη των ιών του έρπητα από τα ανθρώπινα κύτταρα.

Υπάρχουν συνολικά οκτώ ερπητοϊοί που είναι γνωστό ότι μολύνουν τους ανθρώπους. Μόλις ένα άτομο μολυνθεί με έναν ή περισσότερους από αυτούς τους ιούς, βρισκόταν αδρανής στα κύτταρα-ξενιστές για διάρκεια ζωής. οι ιοί μπορούν να επανενεργοποιηθούν σε οποιοδήποτε σημείο και να προκαλέσουν συμπτώματα.

Οι ερευνητές επικεντρώθηκαν σε τρεις ιούς έρπητα: τον ιό απλού έρπητα τύπου 1 (HSV-1), τον ανθρώπινο κυτταρομεγαλοϊό (HCMV) και τον ιό Epstein-Barr (EBV).

Το HSV-1 είναι μια αιτία κρύων πληγών και κερατίτιδας HSV - μια λοίμωξη του κερατοειδούς του οφθαλμού. Το HCMV μπορεί να προκαλέσει γενετικές ανωμαλίες και το EBV μπορεί να προκαλέσει μονοπυρήνωση και κάποιους καρκίνους - όπως το λέμφωμα του Burkitt.

Το CRISPR / Cas9 εξάλειψε το 95% του λανθάνοντος EBV

Πρώτον, οι ερευνητές προσάρμοσαν την τεχνολογία CRISPR / Cas9 ώστε να συμπεριλάβουν οδηγούς RNAs (gRNAs), τα οποία είναι αλληλουχίες μορίων που βοηθούν να στοχεύσουν σημαντικά τμήματα του ιικού γονιδιώματος.

Κατά την εφαρμογή της τεχνολογίας στα κύτταρα λεμφώματος που έχουν μολυνθεί με EBV, οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι τα gRNAs ήταν σε θέση να στοχεύσουν ορισμένες ακολουθίες DNA του EBV στην λανθάνουσα φάση και αυτό προκάλεσε την ανάπτυξη μεταλλάξεων σε αυτές τις περιοχές.

Αυτές οι μεταλλάξεις προκαλούν απώλεια της λειτουργίας EBV και οδηγούν σε αστάθεια μορίων ιών DNA, εξηγεί η ομάδα.

Χρησιμοποιώντας δύο συγκεκριμένα gRNAs για να στοχεύσουν ένα γονίδιο κρίσιμο για τη λειτουργία του EBV, οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι ήταν σε θέση να εξαλείψουν περίπου το 95% του λανθάνουσου EBV από τα κύτταρα του λεμφώματος.

Οι ερευνητές εφάρμοσαν στη συνέχεια το τροποποιημένο εργαλείο CRISPR / Cas9 σε κύτταρα λεμφώματος που είχαν μολυνθεί με HCMV και διαπίστωσαν ότι ορισμένα gRNAs επηρέασαν την αναπαραγωγή του HCMV σε κύτταρα κατά τη διάρκεια της ενεργού φάσης.

Ωστόσο, εντόπισαν επίσης παραλλαγές HCMV που κατάφεραν να ξεφύγουν από την τεχνική επεξεργασίας γονιδίων, πράγμα που σημαίνει ότι το CRISPR / Cas9 θα πρέπει να εφαρμοστεί ταυτόχρονα σε πολλαπλές θέσεις HCMV για την πρόληψη ανθεκτικών γονιδιωμάτων HCMV.

Τα ευρήματα ανοίγουν νέες οδούς για τη θεραπεία των ιών του έρπητα '

Τέλος, εξέτασαν το προσαρμοσμένο εργαλείο CRISPR / Cas9 σε κύτταρα λεμφώματος που έχουν μολυνθεί με HSV-1. Παρά την ταχεία αντιγραφή αυτού του ιού - σε σχέση με το HCMV - η ομάδα διαπίστωσε ότι ορισμένα gRNAs μείωσαν τον αναδιπλασιασμό του HSV-1 στην ενεργή φάση.

Με το συνδυασμό δύο rGNAs που ήταν ικανά να στοχεύσουν δύο γονίδια που σχετίζονται με το HSV-1, η ομάδα μπόρεσε να σταματήσει εντελώς την αναπαραγωγή του HSV-1.

Ωστόσο, κατά τη διάρκεια της λανθάνουσας φάσης, οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι δεν ήταν σε θέση να χρησιμοποιήσουν το σύστημα CRISPR / Cas9 για να επεξεργαστούν το γονιδίωμα HSV-1.

Παρόλα αυτά, ο Van Diemen και οι συνάδελφοι πιστεύουν ότι τα ευρήματά τους δείχνουν ότι το CRISPR / Cas9 δείχνει την υπόσχεση ως αποτελεσματικό εργαλείο για την εξάλειψη των ιών του έρπητα:

"Με τη στόχευση θέσεων στα γονιδιώματα τριών διαφορετικών ιών του έρπητα (HSV-1, HCMV και EBV), παρουσιάζουμε πλήρη αναστολή της αντιγραφής του ιού και σε μερικές περιπτώσεις ακόμη και εξάλειψη των γονιδιωμάτων του ιού από μολυσμένα κύτταρα.

Τα ευρήματα που παρουσιάζονται σε αυτή τη μελέτη ανοίγουν νέες οδούς για την ανάπτυξη θεραπευτικών στρατηγικών για την καταπολέμηση παθογόνων ανθρώπινων ιών έρπητα χρησιμοποιώντας νέες τεχνολογίες γενετικής μηχανικής ».

Μάθετε πώς ένα φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της καρδιακής ανεπάρκειας θα μπορούσε επίσης να βοηθήσει στη θεραπεία των ιών του έρπητα.

Δημοφιλείς Κατηγορίες

Top